Mainz Biomed und Thermo Fisher Scientific unterzeichnen Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung von Darmkrebsfrüherkennungstest der nächsten Generation für den globalen Markt

BERKELEY, USA ? MAINZ, Deutschland ? 12. November 2024 ? Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ), (?Mainz Biomed" oder das ?Unternehmen"), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, hat heute eine Kooperationsvereinbarung mit Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) über deren Tochtergesellschaft Life Technologies Corporation (?Thermo Fisher?), einem weltweit führenden Anbieter von Lösungen und Dienstleistungen im Life Sciences Bereich, bekannt gegeben.

Die Kooperationsvereinbarung erlaubt es Mainz Biomed und Thermo Fisher, gemeinsam den Darmkrebsfrüherkennungstest der nächsten Generation von Mainz Biomed zu entwickeln und potenziell zu vermarkten. Die Zusammenarbeit nutzt die leistungsstarken Technologien, Geräte und Systeme zur Datenauswertung von Thermo Fisher, um Mainz Biomed die Entwicklung der firmeneigenen Assays für seinen mRNA-basierten Next-Generation-Test zur Erkennung von Darmkrebs zu ermöglichen, der das Potenzial hat, die Standards in der Früherkennung von Krebs neu zu definieren. Der nicht-invasive Test ist das Hauptprodukt von Mainz Biomed. Er zielt nicht nur auf die Früherkennung von Darmkrebs ab, sondern konzentriert sich auch auf präkanzeröse Läsionen, insbesondere fortgeschrittene Adenome, und zeigt dabei bedeutende klinische Erfolge in sowohl US-amerikanischen als auch europäischen Studien.

Die Zusammenarbeit kombiniert die jeweiligen Stärken und Fähigkeiten beider Unternehmen, um Testlösungen bereitzustellen, die in den Laboren von Mainz Biomed in Mainz, Deutschland, entwickelt werden.

Guido Baechler, CEO von Mainz Biomed, sagte: ?Diese Zusammenarbeit mit Thermo Fisher wird für unser Ziel, ein Darmkrebs-Screening-Tool für die Heimanwendung mit hochwirksamer Erkennung von Adenomen auf den Markt zu bringen, von entscheidender Bedeutung sein. Unsere Produktentwicklung wird durch die Expertise und die skalierbaren, branchenführenden Technologien von Thermo Fisher erheblich vorangebracht. Gemeinsam können wir den Zugang zu einem innovativen neuen Test zur Darmkrebsfrüherkennung auf der ganzen Welt beschleunigen.?

Peter Jacobs, Director EMEA Clinical Business Development von Thermo Fisher Scientific, sagte: ?Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Mainz Biomed bei ihrem Next-Generation-Screening-Test und sind zuversichtlich, dass wir gemeinsam schnelle Fortschritte erzielen und innovative neue Tests für den globalen klinischen Markt bereitstellen können.? 

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/


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Über Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien. Unser globales Team bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.thermofisher.com.

Über Mainz Biomed NV

Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein nicht-invasiver und einfach anzuwendender Früherkennungstest mit einer hohen Sensitivität und Spezifität zur Erkennung von Darmkrebs. ColoAlert® wird in Europa und den Vereinigten Arabischen Emiraten bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Zu den Produktkandidaten von Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie mainzbiomed.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn, Twitter und Facebook.

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Anne Hennecke/Caroline Bergmann

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Einige Aussagen in dieser Pressemitteilung sind ?zukunftsgerichtete Aussagen? im Sinne der ?Safe Harbor?-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie ?antizipieren?, ?glauben?, ?erwarten?, ?schätzen?, ?planen?, ?vorhersagen? und ?projizieren? und andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder auf diese hinweisen können und die nicht Aussagen aufgrund von historischen Fakten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist Vorsicht beim Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der ?SEC?) durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 8. April 2024. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC unter http://www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede zukunftsgerichtete Aussage, ob nun schriftlich oder mündlich, zu aktualisieren, die von Zeit zu Zeit getätigt wird, sei es als Resultat neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, außer dies ist per Gesetz erforderlich.