5. August 2024 - Berlin - Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH (Eckert & Ziegler) hat von der Europäischen Kommission (EK) die Zulassung für ihren Ge-68/Ga-68 Radionuklidgenerator GalliaPharm® erhalten. Der Generator wurde erstmals 2014 auf den Markt gebracht und ist heute in 17 europäischen Ländern und vielen anderen internationalen Schlüsselmärkten zugelassen. Mit der EU-Zulassung werden weitere 14 Länder im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) Zugang zu GalliaPharm® erhalten, sobald die nationalen Zulassungsverfahren abgeschlossen sind. Damit wird er bald der erste Generator für die Produktion von Gallium-68 sein, der im gesamten EWR kommerziell verfügbar ist. "Die Diagnostik mit Gallium-68-basierten Arzneimitteln hat im letzten Jahrzehnt einen riesigen Aufschwung erfahren, den wir mit unserem GalliaPharm® aktiv mitgestalten konnten", erklärt Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE. "Wir freuen uns, dass unsere kontinuierlichen Bemühungen, die Landschaft der Nuklearmedizin in Europa und weltweit zu formen, den Patientenzugang nachhaltig verbessern und Innovationen vorantreiben." Radionuklidgeneratoren bieten eine kostengünstige Alternative für die Radiomarkierung von Biomolekülen, die in der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) oder anderen Anwendungen eingesetzt werden können. Bislang wurden radioaktiv markierte Produkte vor allem in der Krebsdiagnostik eingesetzt, wobei die PET-Diagnostik mit Gallium-68 vor allem bei Tumoren der Prostata oder des neuroendokrinen Systems verwendet wird. Bei anderen Krankheiten werden meist Radioisotope wie Fluor-18 zur radioaktiven Markierung von Biomolekülen verwendet. Dazu müssen Millionen in Zyklotrone investiert werden. Der Ge-68/Ga-68-Generator hingegen hat eine kompakte Größe und kann viel günstiger erworben werden. Dies senkt die Kosten in nuklearmedizinischen Kliniken und Praxen und erhöht deren Flexibilität. Über Eckert & Ziegler. Kontakt
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1961253 05.08.2024 CET/CEST