PAION UNTERZEICHNET EXKLUSIVEN LIEFER- UND DISTRIBUTIONSVERTRAG MIT CLINIGEN FÜR DAS VEREINIGTE KÖNIGREICH Das erste Produkt im Rahmen dieser Vereinbarung wird Byfavo(R) (Remimazolam) sein, das von der Europäischen Kommission in der EU im März 2021 und von der britischen Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines & Healthcare products Regulatory Agency) im Vereinigten Königreich im Juni 2021 zugelassen wurde. Byfavo(R) ist das erste von PAION entwickelte Produkt, das in Europa zugelassen und eingeführt wurde. Darüber hinaus hat PAION zwei weitere Produkte, GIAPREZA(R) (Angiotensin II) und XERAVA(R) (Eravacyclin), in seinem Portfolio, die ebenfalls kürzlich außerhalb Großbritanniens eingeführt wurden. Im Rahmen der Vereinbarung wird Clinigen die Lieferung und den Vertrieb von PAIONs zugelassenen Produkten im Vereinigten Königreich übernehmen. Katja Lundell, Country Manager UK der PAION UK Ltd, kommentierte: "Wir freuen uns, mit Clinigen bei der Markteinführung von Byfavo(R) zusammenzuarbeiten und deren starke Kompetenzen in den Bereichen Zulassung, Lieferung und Distribution zu nutzen, um einen breiten Zugang zu diesem wichtigen Produkt in Großbritannien sicherzustellen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit ihnen bei diesem und unseren anderen Produkten." Sam Herbert, Chief Operating Officer und Head of Products Division, Clinigen, sagte: "Wir freuen uns über die Partnerschaft mit PAION für die erste kommerzielle Markteinführung im Vereinigten Königreich und darüber, dass wir Byfavo(R) über unsere Lifecycle-Plattform Gesundheitsdienstleistern im ganzen Vereinigten Königreich anbieten können. Wir freuen uns auf eine lange und erfolgreiche Zusammenarbeit mit PAION, die dazu beitragen kann, dass Patienten im Vereinigten Königreich Zugang zu der Gesundheitsversorgung erhalten, die sie benötigen." ### Über Remimazolam (Byfavo(R)) Remimazolam ist in den USA, der EU/EWR/Vereinigtem Königreich, Südkorea und China für die Kurzsedierung und in Japan und Südkorea für die Allgemeinanästhesie zugelassen. Zusätzlich zur Kurzsedierung und Allgemeinanästhesie ist die Sedierung auf der Intensivstation eine weitere mögliche Indikation für Remimazolam. Remimazolam ist verpartnert in den USA (Handelsname BYFAVOTM) mit Acacia Pharma, in Japan (Handelsname Anerem(R)) mit Mundipharma, in China (Handelsname Ruima(R)) mit Yichang Humanwell, in Kanada mit Pharmascience, in Russland/GUS, der Türkei und der MENA-Region mit R-Pharm, in Südkorea (Handelsname ByfavoTM) und Südostasien mit Hana Pharm sowie in Taiwan mit TTY Biopharm. In allen anderen Märkten außer Westeuropa steht Remimazolam zur Lizenzierung zur Verfügung. Über PAION Neben Byfavo(R) (Remimazolam) hat PAION zwei weitere Produkte, GIAPREZA(R) (Angiotensin II) und XERAVA(R) (Eravacyclin), in seinem Portfolio. GIAPREZA(R) ist ein Vasokonstriktor zur Behandlung der refraktären Hypotonie bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock, die trotz adäquater Volumenrestitution und Anwendung von Katecholaminen und anderen verfügbaren vasopressorischen Therapien bei einem niedrigen Blutdruck verbleiben. XERAVA(R) ist ein neuartiges Fluorocyclin-Antibiotikum für die Behandlung komplizierter intra-abdominaler Infektionen bei Erwachsenen. PAIONs Mission ist es, ein führendes Specialty-Pharma-Unternehmen in den Bereichen Anästhesie und Intensivmedizin zu sein, indem wir neuartige Produkte auf den Markt bringen, die Patienten, Ärzten und anderen Stakeholdern im Gesundheitswesen zugutekommen. PAION hat seinen Hauptsitz in Aachen. Über die Clinigen Group Für weitere Informationen über Clinigen besuchen Sie bitte http://www.clinigen.com PAION-Kontakt: Clinigen Group plc-Kontakt: Disclaimer:
|
Sprache: | Deutsch |
Unternehmen: | PAION AG |
Heussstraße 25 | |
52078 Aachen | |
Deutschland | |
Telefon: | +49 (0)241-4453-0 |
Fax: | +49 (0)241-4453-100 |
E-Mail: | info@paion.com |
Internet: | www.paion.com |
ISIN: | DE000A0B65S3 |
WKN: | A0B65S |
Börsen: | Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange |
EQS News ID: | 1230378 |
Ende der Mitteilung | DGAP News-Service |
1230378 02.09.2021