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DGAP-Ad-hoc: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Studienergebnisse Newron gibt Top-Line-Ergebnisse seiner STARS-Studie zur Untersuchung von Sarizotan bei Patienten mit Rett-Syndrom bekannt Mailand, Italien und Morristown, USA - 4. Mai 2020 - Newron Pharmaceuticals S.p.A. ("Newron", ISIN: IT0004147952, SIX: NWRN, XETRA: NP5) gibt heute bekannt, dass die Top-Line-Ergebnisse seiner klinischen STARS-Studie zur Untersuchung von Sarizotan bei Patienten mit Rett-Syndrom keinen Wirksamkeitsnachweis zu den primären oder sekundären Endpunkten erbrachten. Infolgedessen hat Newron entschieden, dieses Entwicklungsprogramm einzustellen. Für die klinische STARS-Studie ("Sarizotan for the Treatment of Apneas in Rett Syndrome") hatten sich insgesamt 129 Patienten mit Rett Syndrom qualifiziert. Sie wurden in 14 Studienzentren in den USA, Europa, Asien und Australien in die sechsmonatige Studie eingeschlossen. Die Patienten erhielten entweder eine Behandlung mit Tagesdosen von 10 oder 20 mg Sarizotan oder Placebo. Der primäre Endpunkt für die STARS-Studie war die prozentuale Reduzierung von Apnoe-Episoden während der Wachzeit im Vergleich zu Placebo. Die Ergebnisse dieser angemessen konzipierten und sauber durchgeführten Studie, die auf den sehr vielversprechenden Ergebnissen eines genetischen Mausmodells des Rett-Syndroms basierte, verdeutlichen die Schwierigkeiten der Übertragung von Beobachtungen aus Tiermodellen in die Klinik. Newron wartet derzeit noch auf Ergebnisse von zusätzlichen untersuchenden Analysen und wird das vollständige Datenpaket der Studie detailliert auswerten. Das Unternehmen plant zudem, mit der Rett-Forschungsgemeinschaft und den Familien zusammenzuarbeiten und die Erkenntnisse aus der klinischen STARS-Studie sowie aus der internationalen Studie zur Untersuchung der Krankheitslast des Rett-Syndroms (Burden of Illness) zu teilen, um das wissenschaftliche und medizinische Verständnis dieser Erkrankung voranzubringen. Newron konzentriert sich jetzt auf die Entwicklung seiner Pipeline und validiert weiterhin zusätzliche Produktkandidaten, die im Einklang mit der langfristigen Strategie stehen, Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems zu entwickeln. Kurzfristig wird das Unternehmen sein klinisches Phase-III-Programm zur Untersuchung von Evenamide in Schizophrenie vorantreiben. Newron Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung: Wichtige Hinweise Dieses Dokument enthält zukunftsbezogene Aussagen, die (auf nicht erschöpfende Weise) folgende Themen betreffen: (1) die Fähigkeit von Newron, ihre Geschäftsfelder weiterzuentwickeln und auszubauen, die Entwicklung ihrer aktuellen Produktkandidaten erfolgreich abzuschliessen, laufende und zukünftige Kollaborationen zur Entwicklung und Vermarktung ihrer Produktkandidaten mit Erfolg zu führen und die Kosten (einschliesslich Personalkosten) zu senken, (2) den Markt für Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des ZNS und von Schmerzen, (3) die erwarteten zukünftigen Erträge, Investitionen und finanziellen Ressourcen von Newron und (4) diesen Aussagen zugrundeliegende Hypothesen. In manchen Fällen können diese Aussagen und Hypothesen anhand von Begriffen wie 'werden', 'voraussehen', 'schätzen', 'erwarten', 'prognostizieren', 'beabsichtigen', 'planen', 'vermuten', 'abzielen' und anderen Wörtern und Begriffen mit ähnlicher Bedeutung erkannt werden. Alle in diesem Dokument enthaltenen Aussagen bezüglich der Strategie, den Zielen, den Plänen, der zukünftigen finanziellen Position, den prognostizierten Erträgen und Kosten sowie den Aussichten von Newron, mit Ausnahme historischer Fakten, sind zukunftsbezogene Aussagen. Aufgrund ihrer Natur sind diese Aussagen und Hypothesen mit allgemeinen und spezifischen Risiken und Unwägbarkeiten verbunden, wobei das Risiko besteht, dass explizit oder implizit in diesem Dokument enthaltene Voraussagen, Prognosen, Hochrechnungen und andere Ergebnisse nicht eintreffen. Zukünftige Ereignisse und tatsächliche Ergebnisse könnten sich aufgrund einer Reihe wichtiger Faktoren erheblich von jenen unterscheiden, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen beschrieben oder in Erwägung gezogen werden oder die diesen zugrunde liegen. Zu diesen Faktoren zählen (auf nicht erschöpfende Weise) die folgenden: (1) Unwägbarkeiten bei der Entdeckung, Entwicklung oder Vermarktung von Produkten, zu denen, ohne darauf beschränkt zu sein, negative Resultate von klinischen Studien oder Forschungsprojekten oder unerwartete Nebenwirkungen gehören, (2) Verzögerung bei der behördlichen Zulassung oder bei der Markteinführung bzw. Unmöglichkeit des Erhalts der Zulassung oder der Markteinführung, (3) die zukünftige Akzeptanz von Produkten auf dem Markt, (4) der Verlust von geistigen Eigentumsrechten oder die Unmöglichkeit, einen entsprechenden Schutz solcher Rechte zu erhalten, (5) die Unmöglichkeit, zusätzliche Mittel aufzubringen, (6) der Erfolg bestehender sowie das Zustandekommen zukünftiger Kollaborationen und Lizenzverträge, (7) Rechtsstreitigkeiten, (8) Verlust von wichtigen leitenden oder anderen Mitarbeitenden, (9) negative Publicity und Berichterstattung und (10) wettbewerbsbezogene, regulatorische, gesetzliche und juristische Entwicklungen oder Veränderungen des Marktes und/oder der allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Es ist möglich, dass Newron die in den zukunftsbezogenen Aussagen geäusserten Pläne, Absichten oder Erwartungen nicht verwirklicht, und dass sich die diesen Aussagen zu Grunde liegenden Hypothesen als falsch erweisen. Anleger sollten daher kein unangemessenes Vertrauen in diese Aussagen setzen. Es kann nicht garantiert werden, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse von Forschungsprogrammen, Entwicklungsaktivitäten, Vermarktungsplänen, Kollaborationen und Geschäften nicht erheblich von den Erwartungen unterscheiden, die in derartigen zukunftsbezogenen Aussagen oder den zu Grunde liegenden Hypothesen zum Ausdruck gebracht werden. Newron sieht sich nicht verpflichtet, zukunftsbezogene Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies wird durch die geltenden Regelungen der SIX Swiss Exchange verlangt, an der die Aktien von Newron notiert sind. Dieses Dokument ist kein Angebot zum Verkauf von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten, Kanada, Australien oder Japan oder einer anderen Gerichtsbarkeit, in der ein solches Angebot oder eine solche Aufforderung rechtswidrig wäre. Die hierin erwähnten Wertpapiere dürfen in den Vereinigten Staaten nicht ohne Registrierung oder einer Befreiung von der Registrierung nach dem US-amerikanischen Securities Act von 1933 in der geänderten Fassung verkauft werden. Newron beabsichtigt nicht, seine Wertpapiere in den Vereinigten Staaten zu registrieren oder ein öffentliches Angebot seiner Wertpapiere in den Vereinigten Staaten durchzuführen. Dieses Dokument ist weder ein Angebot noch eine Einladung zum Kauf oder zur Zeichnung von Wertpapieren von Newron, noch enthält sie ein derartiges Angebot oder eine derartige Einladung, weshalb keinerlei Teil von diesem Dokument als Basis oder Berufungsgrundlage eines Vertrages oder einer wie immer gearteten Verbindlichkeit zu sehen ist.
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1035057 04.05.2020 CET/CEST